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复方托吡卡胺

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撰稿：

方严（安徽眼科研究所）

1.药效学本品由托吡卡胺及去氧肾上腺素组成。同时具阿托品样的副交感神经抑制作用和去氧肾上腺素具有的交感神经兴奋作用。药物吸收后可引起散瞳及调节麻痹及局部血管收缩。 2.药动学临床常用0.5%托吡卡胺与0.5% 去氧肾上腺素滴眼液，两药合用有协同散瞳作用，具有减少用药量及减轻不良反应的功效。本品滴眼后5～10分钟开始散瞳，15～20分钟作用达峰值，维持1.5小时，停药5～10小时后瞳孔恢复至滴药时水平。

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1.药效学本品由托吡卡胺及去氧肾上腺素组成。同时具阿托品样的副交感神经抑制作用和去氧肾上腺素具有的交感神经兴奋作用。药物吸收后可引起散瞳及调节麻痹及局部血管收缩。 2.药动学临床常用0.5%托吡卡胺与0.5% 去氧肾上腺素滴眼液，两药合用有协同散瞳作用，具有减少用药量及减轻不良反应的功效。本品滴眼后5～10分钟开始散瞳，15～20分钟作用达峰值，维持1.5小时，停药5～10小时后瞳孔恢复至滴药时水平。

【标准名称】：

复方托吡卡胺

【英文名称】：

Compound Tropicamide Eye Drops

【分类】：

眼科用药

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