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利福平

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药品说明书

撰稿：

方严（安徽眼科研究所）

1.药效学利福平为半合成广谱杀菌剂，与依赖于DNA的聚酶的亚单位牢固结合，抑制细菌RNA的合成，防止该酶与DNA连接，从而阻断RNA转录过程。对结核杆菌、流感杆菌、金黄色葡萄球菌等有效，对某些病毒及衣原体同样有效。 2.药动学为脂溶性抗生素，易于进入敏感菌细胞内杀死敏感菌。眼部给药吸收后可弥散至大部分体液和组织中。在肝脏中可被自身诱导微粒体氧化酶作用而迅速去乙酰化，成为具有抗菌活性的代谢物，然后经水解形成无活性的代谢物由尿排出。

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1.药效学利福平为半合成广谱杀菌剂，与依赖于DNA的聚酶的亚单位牢固结合，抑制细菌RNA的合成，防止该酶与DNA连接，从而阻断RNA转录过程。对结核杆菌、流感杆菌、金黄色葡萄球菌等有效，对某些病毒及衣原体同样有效。 2.药动学为脂溶性抗生素，易于进入敏感菌细胞内杀死敏感菌。眼部给药吸收后可弥散至大部分体液和组织中。在肝脏中可被自身诱导微粒体氧化酶作用而迅速去乙酰化，成为具有抗菌活性的代谢物，然后经水解形成无活性的代谢物由尿排出。

【标准名称】：

利福平

【英文名称】：

Rifampicin

【别名】：

甲哌利福霉素；力复平；利米定；RIMACTANE RIFAMPIN；RFP

【分类】：

眼科用药

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