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撰稿:
药品库编写组
审稿:
范光升 (北京协和医院)
1.药效学 本品为孕激素受体水平的拮抗剂。 抗早孕:主要通过与孕酮竞争受体,抑制孕酮维持蜕膜发育的作用,胚囊从蜕膜剥离。米非司酮能明显增加妊娠子宫对前列腺素的敏感性。米非司酮和前列腺素类药物序贯用药,可提高完全流产率,米非司酮与糖皮质激素受体亦有一定结合力。 2.药动学 本品吸收迅速。半合成本品tmax为1.5小时,全合成本品tmax为50 分钟,Cmax分别为0.8μg/ml和2.34μg/ml。tl/2β约20~34小时。生物利用度为40%。
1.药效学 本品为孕激素受体水平的拮抗剂。 抗早孕:主要通过与孕酮竞争受体,抑制孕酮维持蜕膜发育的作用,胚囊从蜕膜剥离。米非司酮能明显增加妊娠子宫对前列腺素的敏感性。米非司酮和前列腺素类药物序贯用药,可提高完全流产率,米非司酮与糖皮质激素受体亦有一定结合力。 2.药动学 本品吸收迅速。半合成本品tmax为1.5小时,全合成本品tmax为50 分钟,Cmax分别为0.8μg/ml和2.34μg/ml。tl/2β约20~34小时。生物利用度为40%。
【标准名称】:
米非司酮
【英文名称】:
Mifepristone
【别名】:
息百虑;抗孕酮;息隐;含珠停;Xibailu;RU486;RU-38486。
【分类】:
妇产科用药
认证专家
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药品库编写组

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范光升 (作者空间)

北京协和医院

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