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替硝唑

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药品说明书

撰稿：

药品库编写组

审稿：

范光升（北京协和医院）

1.药效学本药为硝基咪唑衍生物，具有抗厌氧菌及抗原虫感染的作用。 2.药动学口服后吸收迅速而完全，t_max为2 小时。健康女性单次口服2g后C_max为51mg/L。静滴0.8g，C_max为14～21mg/L。体内分布广泛。对血-脑屏障的穿透性较高。可通过胎盘。血浆蛋白结合率为12%。本品在肝脏中代谢，原形药物及代谢产物主要从尿排出。排泄缓慢，t_l/2_β为11.6～13.3小时。血液透析可快速清除。

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1.药效学本药为硝基咪唑衍生物，具有抗厌氧菌及抗原虫感染的作用。 2.药动学口服后吸收迅速而完全，t_max为2 小时。健康女性单次口服2g后C_max为51mg/L。静滴0.8g，C_max为14～21mg/L。体内分布广泛。对血-脑屏障的穿透性较高。可通过胎盘。血浆蛋白结合率为12%。本品在肝脏中代谢，原形药物及代谢产物主要从尿排出。排泄缓慢，t_l/2_β为11.6～13.3小时。血液透析可快速清除。

【标准名称】：

替硝唑

【英文名称】：

Tinidazole

【别名】：

替尼达唑；FADAZOLE。

【分类】：

妇产科用药

药品概述药品说明书

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