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撰稿:
药品库编写组
审稿:
范光升 (北京协和医院)
药效学:本品为合成的九肽促性腺激素释放激素类似物,注射药物后,初期刺激垂体释放黄体生成素(LH)和卵泡刺激素(FSH),引起卵巢原性甾体激素短暂升高,重复用药,可抑制垂体释放LH和FSH,雌激素降低到去势水平,停药后可恢复。 药动学:动物实验表明:大鼠肌内注射本药后,吸收迅速,达峰时间约为20min,血药浓度下降符合二室模型,T1/2α为0.08h,T1/2β约为1.2h。本药与血浆蛋白的结合率为27%-35%,在肾脏中分布最高,其次是肝脏、性腺和垂体。药物可从胆汁分泌,24h内在体内完全代谢分解。代谢物80%从尿中排出,其余则随粪便排出。
药效学:本品为合成的九肽促性腺激素释放激素类似物,注射药物后,初期刺激垂体释放黄体生成素(LH)和卵泡刺激素(FSH),引起卵巢原性甾体激素短暂升高,重复用药,可抑制垂体释放LH和FSH,雌激素降低到去势水平,停药后可恢复。 药动学:动物实验表明:大鼠肌内注射本药后,吸收迅速,达峰时间约为20min,血药浓度下降符合二室模型,T1/2α为0.08h,T1/2β约为1.2h。本药与血浆蛋白的结合率为27%-35%,在肾脏中分布最高,其次是肝脏、性腺和垂体。药物可从胆汁分泌,24h内在体内完全代谢分解。代谢物80%从尿中排出,其余则随粪便排出。
【标准名称】:
醋酸丙氨瑞林
【英文名称】:
Alarelin
【别名】:
阿拉瑞林、促性腺激素释放激素类似物、醋酸丙氨瑞林、AlarelinAcetate、GonadotrophinReleasingHormoneAnologue。
【分类】:
妇产科用药
认证专家
撰稿

药品库编写组

审稿

范光升 (作者空间)

北京协和医院

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