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撰稿:
药品库编写组
审稿:
倪青 (中国中医研究院广安门医院)
1. 药效学 ①本品为丙酸衍生物,属非甾体类抗炎药。 ②通过代谢物抑制前列腺素的合成来发挥镇痛、抗炎及解热的作用。 2. 药动学 成人一次口服本品60mg,迅速吸收,血药浓度达峰时间,原形大约为30分 钟,代谢产物约50分钟,给药1小时后,原形及代谢物的血浆蛋白结合率分别为97.0%和92.8%。本品大部分以葡萄糖醛酸结合物随尿排出。口服8小时内,约有50%排泄。健康成人连续口服5天,未见蓄积性。原形的半衰期为1.2小时,活性代谢物得半衰期为1.3小时。
1. 药效学 ①本品为丙酸衍生物,属非甾体类抗炎药。 ②通过代谢物抑制前列腺素的合成来发挥镇痛、抗炎及解热的作用。 2. 药动学 成人一次口服本品60mg,迅速吸收,血药浓度达峰时间,原形大约为30分 钟,代谢产物约50分钟,给药1小时后,原形及代谢物的血浆蛋白结合率分别为97.0%和92.8%。本品大部分以葡萄糖醛酸结合物随尿排出。口服8小时内,约有50%排泄。健康成人连续口服5天,未见蓄积性。原形的半衰期为1.2小时,活性代谢物得半衰期为1.3小时。
【标准名称】:
洛索洛芬
【英文名称】:
Loxoprofen
【别名】:
环氧洛芬;氯索洛芬;罗索普洛芬。
【分类】:
解热、镇痛、抗炎与抗风湿药以及抗痛风药
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药品库编写组

审稿

倪青

中国中医研究院广安门医院

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