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沙利度胺

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药品库编写组

审稿：

倪青（中国中医研究院广安门医院）

1.药效学 ① 本品为一种镇静剂。 ② 抑制血管新生。本品可通过抑制和下调β-FGF、VEGF、VCAM-A和E-selectin等促进血管生长的细胞因子来发挥其抗血管新生作用。 ③具有免疫调节作用。 ④抗炎作用。机制是通过作用于单核细胞来抑制TNFa的释放，并促进TNFa mRNA降解，从而抑制细胞因子TNFα在单核细胞和巨噬细胞的生成。 2.药动学临床所用沙利度胺通常为消旋混合物。口服吸收效果好。血药浓度峰值时间为2小时。血浆蛋白结合量较低。口服后无明显的肝脏代谢，主要的清除途径是非酶的水解作用，清除半衰期为5～7小时。

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1.药效学 ① 本品为一种镇静剂。 ② 抑制血管新生。本品可通过抑制和下调β-FGF、VEGF、VCAM-A和E-selectin等促进血管生长的细胞因子来发挥其抗血管新生作用。 ③具有免疫调节作用。 ④抗炎作用。机制是通过作用于单核细胞来抑制TNFa的释放，并促进TNFa mRNA降解，从而抑制细胞因子TNFα在单核细胞和巨噬细胞的生成。 2.药动学临床所用沙利度胺通常为消旋混合物。口服吸收效果好。血药浓度峰值时间为2小时。血浆蛋白结合量较低。口服后无明显的肝脏代谢，主要的清除途径是非酶的水解作用，清除半衰期为5～7小时。

【标准名称】：

沙利度胺

【英文名称】：

Thalidomide

【别名】：

反应停；酞胺哌啶酮；DISTAVAL。

【分类】：

解热、镇痛、抗炎与抗风湿药以及抗痛风药

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