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撰稿:
药品库编写组
审稿:
谭利文 (中南大学湘雅二医院)
1.药效学 (1)抗精神病作用:阻断中脑-边缘系统和中脑-皮质神经通路的多巴胺受体。 (2)止吐作用:小剂量时阻断延髓化学催吐感受器的多巴胺受体;大剂量时可直接抑制呕吐中枢。 (3)降温作用:抑制体温调节中枢,降低体温。 2.药动学 口服或肌内注射后均易吸收。肌内注射可避免肝脏首关代谢,生物利用度比口服时约高3~4倍。口服tmax为2~4小时。血浆蛋白结合率约96%。易通过血-脑屏障及胎盘。可进入乳汁。分布广,以脑、肝等器官浓度较高,脑中药物浓度是血药浓度的数倍。主要在肝脏氧化或代谢,代谢产物主要从尿排泄,少量从粪便排泄。t1/2为17小时。
1.药效学 (1)抗精神病作用:阻断中脑-边缘系统和中脑-皮质神经通路的多巴胺受体。 (2)止吐作用:小剂量时阻断延髓化学催吐感受器的多巴胺受体;大剂量时可直接抑制呕吐中枢。 (3)降温作用:抑制体温调节中枢,降低体温。 2.药动学 口服或肌内注射后均易吸收。肌内注射可避免肝脏首关代谢,生物利用度比口服时约高3~4倍。口服tmax为2~4小时。血浆蛋白结合率约96%。易通过血-脑屏障及胎盘。可进入乳汁。分布广,以脑、肝等器官浓度较高,脑中药物浓度是血药浓度的数倍。主要在肝脏氧化或代谢,代谢产物主要从尿排泄,少量从粪便排泄。t1/2为17小时。
【标准名称】:
氯丙嗪
【英文名称】:
Chlorpromazine
【别名】:
冬眠灵;氯普马嗪;可乐静;可平静;阿米那金;氯硫二苯胺;美心;WINTERMINE;Aminazine;Klorazin;Matcine。
【分类】:
精神药物
认证专家
撰稿

药品库编写组

审稿

谭利文

中南大学湘雅二医院

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