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撰稿:
药品库编写组
审稿:
谭利文 (中南大学湘雅二医院)
1.药效学 (1)通过拮抗脑内神经多巴胺受体而起抗精神病作用。 (2)通过抑制脑干网状结构上行激活系统,起到镇静作用。 (3)抑制延脑化学感受区,起到止吐的作用。 药理作用和机制类似氯丙嗪,抗精神病作用较氯丙嗪弱,镇静作用较氯丙嗪强。其止吐和镇静作用在硫杂蒽类药物中较显著。 2.药动学 口服后吸收快,tmax为1~3 小时。主要在肝内代谢,大部分经尿排泄。t1/2为8~12小时。肌内注射后作用时间可达12小时以上。
1.药效学 (1)通过拮抗脑内神经多巴胺受体而起抗精神病作用。 (2)通过抑制脑干网状结构上行激活系统,起到镇静作用。 (3)抑制延脑化学感受区,起到止吐的作用。 药理作用和机制类似氯丙嗪,抗精神病作用较氯丙嗪弱,镇静作用较氯丙嗪强。其止吐和镇静作用在硫杂蒽类药物中较显著。 2.药动学 口服后吸收快,tmax为1~3 小时。主要在肝内代谢,大部分经尿排泄。t1/2为8~12小时。肌内注射后作用时间可达12小时以上。
【标准名称】:
氯普噻吨
【英文名称】:
ChlorprothixeneTablets
【别名】:
氯丙硫蒽;泰尔登;氯苯硫新;氯丙噻吨;TARDAN。
【分类】:
精神药物
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药品库编写组

审稿

谭利文

中南大学湘雅二医院

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