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齐拉西酮

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撰稿：

药品库编写组

审稿：

谭利文（中南大学湘雅二医院）

1.药效学作用机制尚不明确。目前研究认为，本品可能对多巴胺D2、5-HT2A、5-HTID受体具有拮抗作用。对5-HTlA受体具有激动作用，能抑制突触对5-HT和NA的再摄取。 2.药动学口服经胃肠道吸收，食物加倍本品的吸收，t_max为6～8小时（口服）或1小时（肌内注射）。血浆蛋白结合率为99%。广泛分布。表观分布容积为1.5 L/kg。在肝脏代谢。主要以代谢产物经粪便或尿排出。t_1/2为7小时（口服）或2～5小时（肌内注射）。本药不能经血液透析清除。

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1.药效学作用机制尚不明确。目前研究认为，本品可能对多巴胺D2、5-HT2A、5-HTID受体具有拮抗作用。对5-HTlA受体具有激动作用，能抑制突触对5-HT和NA的再摄取。 2.药动学口服经胃肠道吸收，食物加倍本品的吸收，t_max为6～8小时（口服）或1小时（肌内注射）。血浆蛋白结合率为99%。广泛分布。表观分布容积为1.5 L/kg。在肝脏代谢。主要以代谢产物经粪便或尿排出。t_1/2为7小时（口服）或2～5小时（肌内注射）。本药不能经血液透析清除。

【标准名称】：

齐拉西酮

【英文名称】：

Ziprasidone

【别名】：

甲磺酸齐拉西酮；盐酸齐拉西酮；吉布利酮；卓乐定；力复君安；Ziprasudibum；Zeldox；Geodon。

【分类】：

精神药物

药品概述临床文献不良反应文献

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