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盐酸丙米嗪

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撰稿：

药品库编写组

审稿：

谭利文（中南大学湘雅二医院）

1.药效学本品为三环类抗抑郁药，主要通过抑制突触前膜对去甲肾上腺素和5-HT的再摄取，使突触间隙的去甲肾上腺素和5-HT 浓度升高，促进突触传递功能而发挥抗抑郁作用。有中等度的抗胆碱和较弱的镇静作用。此外，丙米嗪具有抗利尿激素的作用，通过增加肾小管对钠、钾的重吸收，降低了钠、钾的排泄；长期使用时还可提高功能性膀胱容量，用于治疗小儿遗尿症。 2.药动学口服吸收良好，有首关代谢，达峰时间为2～8小时。血浆蛋白结合率为76%～95% （活性代谢产物地昔帕米为73%～92%），体内分布广，可以通过血-脑脊液屏障和胎盘，可进入乳汁。在肝内代谢。代谢产物主要由尿液排出，少量从粪便排出。血浆浓度个体差异大。半衰期(t_l/2)为9～24小时。

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1.药效学本品为三环类抗抑郁药，主要通过抑制突触前膜对去甲肾上腺素和5-HT的再摄取，使突触间隙的去甲肾上腺素和5-HT 浓度升高，促进突触传递功能而发挥抗抑郁作用。有中等度的抗胆碱和较弱的镇静作用。此外，丙米嗪具有抗利尿激素的作用，通过增加肾小管对钠、钾的重吸收，降低了钠、钾的排泄；长期使用时还可提高功能性膀胱容量，用于治疗小儿遗尿症。 2.药动学口服吸收良好，有首关代谢，达峰时间为2～8小时。血浆蛋白结合率为76%～95% （活性代谢产物地昔帕米为73%～92%），体内分布广，可以通过血-脑脊液屏障和胎盘，可进入乳汁。在肝内代谢。代谢产物主要由尿液排出，少量从粪便排出。血浆浓度个体差异大。半衰期(t_l/2)为9～24小时。

【标准名称】：

盐酸丙米嗪

【英文名称】：

Imipramine Hydrochloride Tablets

【分类】：

精神药物

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