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盐酸氯米帕明

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撰稿：

药品库编写组

审稿：

谭利文（中南大学湘雅二医院）

1.药效学本品为三环类抗抑郁药，作用和机制类似阿米替林。与其他三环类药物比较，其抑制5-HT的再摄取作用较强。有一定的抗胆碱、抗焦虑作用和明显的镇静作用。 2.药动学口服吸收快而完全，有首关代谢。蛋白结合率高达96%～97%，体内分布广，可通过胎盘，也可进入乳汁。在肝内代谢，主要产物为具有活性的去甲氯米帕明，其他还有羟化和N-氧化衍生物，代谢产物主要由尿液排出。半衰期为22～84 小时（去甲氯米帕明为36小时）。

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1.药效学本品为三环类抗抑郁药，作用和机制类似阿米替林。与其他三环类药物比较，其抑制5-HT的再摄取作用较强。有一定的抗胆碱、抗焦虑作用和明显的镇静作用。 2.药动学口服吸收快而完全，有首关代谢。蛋白结合率高达96%～97%，体内分布广，可通过胎盘，也可进入乳汁。在肝内代谢，主要产物为具有活性的去甲氯米帕明，其他还有羟化和N-氧化衍生物，代谢产物主要由尿液排出。半衰期为22～84 小时（去甲氯米帕明为36小时）。

【标准名称】：

盐酸氯米帕明

【英文名称】：

Clomipramine Hydrochloride tablets

【别名】：

C₁₉N₂₃CLN₂·HCL

【分类】：

精神药物

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