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盐酸多塞平

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撰稿：

药品库编写组

审稿：

谭利文（中南大学湘雅二医院）

1.药效学本品主要通过抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取，增强中枢5-HT能神经及去甲肾上腺素能神经的功能，从而发挥抗抑郁作用。还有肌松及中等抗胆碱作用。其抗焦虑作用一般在几日内出现，抗抑郁作用一般在2周后产生。 2.药动学口服吸收迅速，有首关代谢，达峰时间为2～4小时。血浆蛋白结合率约76%，体内分布广，可透过血-脑脊液屏障和胎盘屏障，可进入乳汁。在肝内代谢，主要产物为具有活性的去甲多虑平，其他还有羟化和N-氧化衍生物。主要以代谢产物由尿排出。半衰期为8～12小时。

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1.药效学本品主要通过抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取，增强中枢5-HT能神经及去甲肾上腺素能神经的功能，从而发挥抗抑郁作用。还有肌松及中等抗胆碱作用。其抗焦虑作用一般在几日内出现，抗抑郁作用一般在2周后产生。 2.药动学口服吸收迅速，有首关代谢，达峰时间为2～4小时。血浆蛋白结合率约76%，体内分布广，可透过血-脑脊液屏障和胎盘屏障，可进入乳汁。在肝内代谢，主要产物为具有活性的去甲多虑平，其他还有羟化和N-氧化衍生物。主要以代谢产物由尿排出。半衰期为8～12小时。

【标准名称】：

盐酸多塞平

【英文名称】：

Doxepin Hydrochloride

【分类】：

精神药物

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