您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
撰稿:
药品库编写组
审稿:
谭利文 (中南大学湘雅二医院)
1.药效学 本品为四环类抗抑郁药,能抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取。长期用药,突触后β受体的敏感性降低,这可能与药物的抗抑郁作用有关。此外,抗抑郁作用也可能产生突触前膜α受体的敏感性下降,由此使去甲肾上腺素能神经功能得以平衡,矫正了抑郁症患者神经递质传递功能的失调,而对5-羟色胺再摄取无影响。起效时间一般为2~3周,少数人可在7日内起效。抗胆碱作用较三环类抗抑郁药弱。 2.药动学 口服吸收缓慢而完全,达峰时间为8小时。血浆蛋白结合率约88%,体内分布广,可进入乳汁。在肝脏代谢,主要生成具有活性的去甲马普替林,其他还有N-氧化和羟化衍生物。代谢产物主要从尿液排出,部分从粪便排出。半衰期为27~58小时(活性代谢产物为60~90小时)。恒量、恒定间隔时间多次服药10~14日达稳态血药浓度。
1.药效学 本品为四环类抗抑郁药,能抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取。长期用药,突触后β受体的敏感性降低,这可能与药物的抗抑郁作用有关。此外,抗抑郁作用也可能产生突触前膜α受体的敏感性下降,由此使去甲肾上腺素能神经功能得以平衡,矫正了抑郁症患者神经递质传递功能的失调,而对5-羟色胺再摄取无影响。起效时间一般为2~3周,少数人可在7日内起效。抗胆碱作用较三环类抗抑郁药弱。 2.药动学 口服吸收缓慢而完全,达峰时间为8小时。血浆蛋白结合率约88%,体内分布广,可进入乳汁。在肝脏代谢,主要生成具有活性的去甲马普替林,其他还有N-氧化和羟化衍生物。代谢产物主要从尿液排出,部分从粪便排出。半衰期为27~58小时(活性代谢产物为60~90小时)。恒量、恒定间隔时间多次服药10~14日达稳态血药浓度。
【标准名称】:
盐酸马普替林
【英文名称】:
Maprotiline Hydrochloride
【分类】:
精神药物
认证专家
撰稿

药品库编写组

审稿

谭利文

中南大学湘雅二医院

热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。