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撰稿:
药品库编写组
审稿:
谭利文 (中南大学湘雅二医院)
1.药效学 选择性抑制5-HT的再摄取,增加突触间隙5-HT浓度,从而增强中枢5-HT能神经功能,发挥抗抑郁作用。对去甲肾上腺素及多巴胺的再摄取抑制作用很弱。本品与胆碱受体、组胺受体、肾上腺素受体几无亲和力。 2.药动学 口服吸收完全,有首关代谢,达峰时间约6.3小时。血浆蛋白结合率可高达95%。体内分布广,可进入乳汁。在肝脏经去甲基、氧化和结合反应,生成无活性的代谢产物。64%经尿排出;36%随粪便排出。半衰期为24小时。
1.药效学 选择性抑制5-HT的再摄取,增加突触间隙5-HT浓度,从而增强中枢5-HT能神经功能,发挥抗抑郁作用。对去甲肾上腺素及多巴胺的再摄取抑制作用很弱。本品与胆碱受体、组胺受体、肾上腺素受体几无亲和力。 2.药动学 口服吸收完全,有首关代谢,达峰时间约6.3小时。血浆蛋白结合率可高达95%。体内分布广,可进入乳汁。在肝脏经去甲基、氧化和结合反应,生成无活性的代谢产物。64%经尿排出;36%随粪便排出。半衰期为24小时。
【标准名称】:
盐酸帕罗西汀
【英文名称】:
Paroxetine Hydrochloride
【分类】:
精神药物
认证专家
撰稿

药品库编写组

审稿

谭利文

中南大学湘雅二医院

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