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撰稿:
药品库编写组
审稿:
谭利文 (中南大学湘雅二医院)
1.药效学 为选择性5-羟色胺再摄取抑制药,抗抑郁作用和机制与氟西汀相似。本品与毒蕈碱、组胺、肾上腺素、γ-氨基丁酸、苯二氮革类受体几无亲和力。不影响单胺氧化酶的活性。无明显兴奋或镇静作用。 2.药动学 口服吸收快而完全,达峰时间为3~8小时,绝对生物利用度约为53%,进食对生物利用度无明显影响。蛋白结合率约为80%。体内分布广,可进入乳汁。在肝脏进行氧化代谢,生成无活性的代谢产物,主要从尿中排泄。单剂量服用血浆半衰期为13~15小时,多次服用的血浆半衰期为17~22小时,如果维持剂量不变,10~14天后可达稳定血浆水平。
1.药效学 为选择性5-羟色胺再摄取抑制药,抗抑郁作用和机制与氟西汀相似。本品与毒蕈碱、组胺、肾上腺素、γ-氨基丁酸、苯二氮革类受体几无亲和力。不影响单胺氧化酶的活性。无明显兴奋或镇静作用。 2.药动学 口服吸收快而完全,达峰时间为3~8小时,绝对生物利用度约为53%,进食对生物利用度无明显影响。蛋白结合率约为80%。体内分布广,可进入乳汁。在肝脏进行氧化代谢,生成无活性的代谢产物,主要从尿中排泄。单剂量服用血浆半衰期为13~15小时,多次服用的血浆半衰期为17~22小时,如果维持剂量不变,10~14天后可达稳定血浆水平。
【标准名称】:
马来酸氟伏沙明
【英文名称】:
Fluvoxamine Maleate
【别名】:
氟伏沙明;氟伏草胺;兰释;瑞必乐;三氟戊肟胺;氟戊肟胺;FLOXYTRAI。
【分类】:
精神药物
认证专家
撰稿

药品库编写组

审稿

谭利文

中南大学湘雅二医院

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