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氢溴酸西酞普兰

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撰稿：

药品库编写组

审稿：

谭利文（中南大学湘雅二医院）

1.药效学是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制药，作用和机制类似于氟西汀，但作用更强。本品对α受体、Μ受体及H₁受体无拮抗作用。 2.药动学口服易吸收，达峰时间为2～4小时。血浆蛋白结合率低于80%，体内分布广，进入乳汁的量极少。在肝内经CYP3A4、CYP2C19和CYP2D6进行氧化代谢，生成具有生物活性的去甲西酞普兰、去二甲西酞普兰和西酞普兰-N-氧化物。主要经肝脏排泄(85%)，剩余量经肾脏排泄，口服量的12%以原形从尿中排泄。半衰期为36小时。

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1.药效学是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制药，作用和机制类似于氟西汀，但作用更强。本品对α受体、Μ受体及H₁受体无拮抗作用。 2.药动学口服易吸收，达峰时间为2～4小时。血浆蛋白结合率低于80%，体内分布广，进入乳汁的量极少。在肝内经CYP3A4、CYP2C19和CYP2D6进行氧化代谢，生成具有生物活性的去甲西酞普兰、去二甲西酞普兰和西酞普兰-N-氧化物。主要经肝脏排泄(85%)，剩余量经肾脏排泄，口服量的12%以原形从尿中排泄。半衰期为36小时。

【标准名称】：

氢溴酸西酞普兰

【英文名称】：

Citalopram Hydrobromide

【别名】：

西酞普兰；氰酞氟苯胺；喜普妙；喜太乐 , Cipram , Cipramil, Citalopramum , Celexa , Citol, Citrol。

【分类】：

精神药物

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