艾司西酞普兰-临床诊疗知识库

艾司西酞普兰

药品概述

临床文献

不良反应文献

撰稿：

药品库编写组

审稿：

谭利文（中南大学湘雅二医院）

1.药效学选择性抑制5-HT的再摄取，延长和增加5-HT的作用。 2.药动学口服吸收良好，有明显的首关代谢，达峰时间为2～4小时。血浆蛋白结合率地域56%，生物利用度为80%，在肝脏代谢，经肾脏排泄。消除半衰期为27～32小时。

【标准名称】：

艾司西酞普兰

【英文名称】：

Escitalopram

【分类】：

精神药物

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谭利文

中南大学湘雅二医院

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