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撰稿:
药品库编写组
审稿:
谭利文 (中南大学湘雅二医院)
1.药效学 (1)锂能抑制NA的释放,促进突出间隙中NA的再摄取,降低NA浓度。 (2)能促进5-HT合成,有助于情绪稳定。 (3)锂促进乙酰胆碱的生物合成,提高中枢乙酰胆碱的功能。 (4)降低躁狂症患者肌醇脂质信使系统的高功能状态。 (5)锂盐抑制腺苷酸环化酶,减少cAMP生成,降低多巴胺受体的敏感性。 2.药动学 口服易吸收,tmax为0.5~3小时。不与血浆蛋白结合。在体内分布广。可通过胎盘。可进入乳汁。体内不代谢,绝大多数原形药物从尿排出,极少量从粪便等排出。t1/2为20~24 小时。
1.药效学 (1)锂能抑制NA的释放,促进突出间隙中NA的再摄取,降低NA浓度。 (2)能促进5-HT合成,有助于情绪稳定。 (3)锂促进乙酰胆碱的生物合成,提高中枢乙酰胆碱的功能。 (4)降低躁狂症患者肌醇脂质信使系统的高功能状态。 (5)锂盐抑制腺苷酸环化酶,减少cAMP生成,降低多巴胺受体的敏感性。 2.药动学 口服易吸收,tmax为0.5~3小时。不与血浆蛋白结合。在体内分布广。可通过胎盘。可进入乳汁。体内不代谢,绝大多数原形药物从尿排出,极少量从粪便等排出。t1/2为20~24 小时。
【标准名称】:
碳酸锂
【英文名称】:
Lithium Carbonate
【别名】:
Candamadide。
【分类】:
精神药物
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撰稿

药品库编写组

审稿

谭利文

中南大学湘雅二医院

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