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撰稿:
药品库编写组
审稿:
谭利文 (中南大学湘雅二医院)
1.药效学 为弱中枢兴奋药,对睡眠周期亦无影响。动物实验发现本品可加速大鼠脑内多巴胺合成,提示可能通过多巴胺能机制发挥其作用。 2.药动学 口服易吸收,tmax为2~4小时。血浆蛋白结合率为50%。部分在肝脏代谢,原形药物和代谢产物从尿排出。儿童的半衰期为7.2小时,恒量、恒定间隔时间多次服药2~3日达稳态血浓度。药物持效12小时。
1.药效学 为弱中枢兴奋药,对睡眠周期亦无影响。动物实验发现本品可加速大鼠脑内多巴胺合成,提示可能通过多巴胺能机制发挥其作用。 2.药动学 口服易吸收,tmax为2~4小时。血浆蛋白结合率为50%。部分在肝脏代谢,原形药物和代谢产物从尿排出。儿童的半衰期为7.2小时,恒量、恒定间隔时间多次服药2~3日达稳态血浓度。药物持效12小时。
【标准名称】:
匹莫林
【英文名称】:
Pemoline
【别名】:
苯异妥英;培脑灵;匹马林;DELTAMINE;CYLERT,PONDEX。
【分类】:
精神药物
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药品库编写组

审稿

谭利文

中南大学湘雅二医院

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