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撰稿:
张海涛 (海南医学院)
1.药效学 本品通过对细菌DNA旋转酶和拓扑异构酶Ⅳ两个靶位的作用阻断细菌DNA的复制。对甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌等需氧革兰阳性球菌、流感和副流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、奇异变形杆菌有高度的抗菌活性。对肠球菌属的作用略差。对肺炎克雷伯菌、普通变形杆菌、沙雷菌属、志贺菌属、沙门菌属等有良好的抗菌作用。对脆弱拟杆菌、痤疮丙酸杆菌、消化链球茵等厌氧菌有良好的抗菌作用。对肺炎支原体、肺炎衣原体、嗜肺军团菌有高度的抗微生物活性。 2.药动学 口服和静脉给药的生物利用度约为96%。口服达峰时间(tmax)为1~2小时,静脉滴注则为1小时。血浆蛋白结合率约为20%。无肝酶诱导作用,主要以原形经尿排出。口服或静脉给药后48小时内自尿中排出给药量的70%以上,尿排出代谢物低于1%,给药量的5%以原形从粪便中排出。消除半衰期(t1/2)为7~14 小时。
1.药效学 本品通过对细菌DNA旋转酶和拓扑异构酶Ⅳ两个靶位的作用阻断细菌DNA的复制。对甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌等需氧革兰阳性球菌、流感和副流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、奇异变形杆菌有高度的抗菌活性。对肠球菌属的作用略差。对肺炎克雷伯菌、普通变形杆菌、沙雷菌属、志贺菌属、沙门菌属等有良好的抗菌作用。对脆弱拟杆菌、痤疮丙酸杆菌、消化链球茵等厌氧菌有良好的抗菌作用。对肺炎支原体、肺炎衣原体、嗜肺军团菌有高度的抗微生物活性。 2.药动学 口服和静脉给药的生物利用度约为96%。口服达峰时间(tmax)为1~2小时,静脉滴注则为1小时。血浆蛋白结合率约为20%。无肝酶诱导作用,主要以原形经尿排出。口服或静脉给药后48小时内自尿中排出给药量的70%以上,尿排出代谢物低于1%,给药量的5%以原形从粪便中排出。消除半衰期(t1/2)为7~14 小时。
【标准名称】:
加替沙星
【英文名称】:
Gatifloxacin
【别名】:
澳莱克;恒森;天坤;万悦。
【分类】:
抗感染药物
认证专家
撰稿

张海涛 (作者空间)

海南医学院

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