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呋喃妥因

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药品说明书

撰稿：

张海涛（海南医学院）

1．药效学本品具有广谱抗菌活性。多数大肠埃希菌对本品敏感，克雷伯菌属、产气肠杆菌、志贺菌属等敏感差异较大，大多呈中度耐药。铜绿假单胞菌与变形杆菌属对本品通常耐药。对部分金黄色葡萄球菌、表面葡萄球菌、腐生葡萄球菌和肠球菌属也具有抗菌活性。酸性环境药物抗菌活性增高。其作用机制可能干扰细菌体内氧化还原酶系统，导致细菌代谢紊乱并损伤其DNA。 2.药动学口服达峰时间（t_max）为1～2小时，空腹生物利用度为87%，进食为94%。口服100mg后药物峰浓度（C_max）仅为0.72mg/L。可通过胎盘。血浆蛋白结合率为60%。半衰期（t_1/2_β）为0.3~1小时。30%~40%以原形经尿排出。

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1．药效学本品具有广谱抗菌活性。多数大肠埃希菌对本品敏感，克雷伯菌属、产气肠杆菌、志贺菌属等敏感差异较大，大多呈中度耐药。铜绿假单胞菌与变形杆菌属对本品通常耐药。对部分金黄色葡萄球菌、表面葡萄球菌、腐生葡萄球菌和肠球菌属也具有抗菌活性。酸性环境药物抗菌活性增高。其作用机制可能干扰细菌体内氧化还原酶系统，导致细菌代谢紊乱并损伤其DNA。 2.药动学口服达峰时间（t_max）为1～2小时，空腹生物利用度为87%，进食为94%。口服100mg后药物峰浓度（C_max）仅为0.72mg/L。可通过胎盘。血浆蛋白结合率为60%。半衰期（t_1/2_β）为0.3~1小时。30%~40%以原形经尿排出。

【标准名称】：

呋喃妥因

【英文名称】：

Nitrofurantoin

【别名】：

呋喃坦啶；FURADANTIN。

【分类】：

抗感染药物

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