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夫西地酸

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撰稿：

张海涛（海南医学院）

1．药效学本品具有抗菌作用。其作用机制是抑制细菌蛋白合成起作用。对革兰阳性菌有高度抗菌活性，对甲氧西林耐药菌株亦有抗菌作用，但只有1～2小时。对腐生葡萄球菌及其他革兰阳性菌抗菌作用差。除淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌外，其他革兰阴性需氧菌对本品均耐受。在厌氧菌中，革兰阳性杆菌除梭菌属外多较敏感，对革兰阴性菌的作用差异较大。 2.药动学口服0.5g达峰时间（t_max）为2～3.5小时，峰浓度（C_max）为14.5～33.3mg/L。半衰期（t_l/2_β）为8.9～16.0小时。个体差异明显。蛋白结合率95%～97%。胶囊口服生物利用度46%~69%。静脉滴注本品500mg，峰浓度（C_max）为3.6～52.4mg/L，半衰期（t_l/2_β）为9.8～14.5小时。本品可通过胎盘进入胎儿体内，通过乳汁分泌。难以通过血-脑屏障。肝脏代谢，主要经胆汁排出。约2%原形由粪便排出，极少经尿排出。

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1．药效学本品具有抗菌作用。其作用机制是抑制细菌蛋白合成起作用。对革兰阳性菌有高度抗菌活性，对甲氧西林耐药菌株亦有抗菌作用，但只有1～2小时。对腐生葡萄球菌及其他革兰阳性菌抗菌作用差。除淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌外，其他革兰阴性需氧菌对本品均耐受。在厌氧菌中，革兰阳性杆菌除梭菌属外多较敏感，对革兰阴性菌的作用差异较大。 2.药动学口服0.5g达峰时间（t_max）为2～3.5小时，峰浓度（C_max）为14.5～33.3mg/L。半衰期（t_l/2_β）为8.9～16.0小时。个体差异明显。蛋白结合率95%～97%。胶囊口服生物利用度46%~69%。静脉滴注本品500mg，峰浓度（C_max）为3.6～52.4mg/L，半衰期（t_l/2_β）为9.8～14.5小时。本品可通过胎盘进入胎儿体内，通过乳汁分泌。难以通过血-脑屏障。肝脏代谢，主要经胆汁排出。约2%原形由粪便排出，极少经尿排出。

【标准名称】：

夫西地酸

【英文名称】：

Fusidic Acid

【别名】：

褐霉素、立思丁、梭链孢酸、甾酸霉素

【分类】：

抗感染药物

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