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头孢他美酯

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临床文献

药品说明书

撰稿：

张海涛（海南医学院）

1.药效学抗菌谱：本品为口服第三代头孢菌素类抗生素。对大肠埃希菌、流感嗜血杆菌、克雷伯菌属、淋病奈瑟菌等革兰阴性菌具很强的抗菌活性。对脆弱拟杆菌具较强抗菌活性。对肺炎链球菌、溶血性链球菌具抗菌活性。对葡萄球菌属和肠球菌属具较差抗菌作用。沙雷菌属、普通变形杆菌、肠杆菌属、柠檬酸杆菌属、洋葱伯克霍尔德菌对本品敏感。 2.药动学本品口服后吸收，在肝内代谢。口服本品500mg后的C_max为4.11mg/L，t_max为4小时到达。分布容积为0.29 L/kg。本品消除半衰期为2.2～2.8小时，蛋白结合率为22%～25%。部分自尿中排出。餐后服药的生物利用度为50%。服用抗酸药（镁、铝、氢氧化物等）或雷尼替丁不改变本品生物利用度。肾功能不全患者的血半衰期延长。

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1.药效学抗菌谱：本品为口服第三代头孢菌素类抗生素。对大肠埃希菌、流感嗜血杆菌、克雷伯菌属、淋病奈瑟菌等革兰阴性菌具很强的抗菌活性。对脆弱拟杆菌具较强抗菌活性。对肺炎链球菌、溶血性链球菌具抗菌活性。对葡萄球菌属和肠球菌属具较差抗菌作用。沙雷菌属、普通变形杆菌、肠杆菌属、柠檬酸杆菌属、洋葱伯克霍尔德菌对本品敏感。 2.药动学本品口服后吸收，在肝内代谢。口服本品500mg后的C_max为4.11mg/L，t_max为4小时到达。分布容积为0.29 L/kg。本品消除半衰期为2.2～2.8小时，蛋白结合率为22%～25%。部分自尿中排出。餐后服药的生物利用度为50%。服用抗酸药（镁、铝、氢氧化物等）或雷尼替丁不改变本品生物利用度。肾功能不全患者的血半衰期延长。

【标准名称】：

头孢他美酯

【英文名称】：

Cefetamet Pivoxyl

【分类】：

抗感染药物

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