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舒巴坦

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撰稿：

张海涛（海南医学院）

1.药效学抗菌谱：舒巴坦为半合成β-内酰胺酶抑制药，很少单独使用。与氨苄西林合用可使葡萄球菌、卡他球菌、奈瑟球菌、嗜血杆菌、大肠杆菌、克雷伯杆菌、部分变形杆菌、拟杆菌等对氨苄西林的最低抑菌浓度下降而增效。使产酶菌株对氨苄西林恢复敏感。单独应用对奈瑟球菌有抗菌作用。 2.药动学口服后吸收差。肌内注射0.5g 30分钟后C_max为13mg/L。静脉滴注0.5g，C_max为30mg/L。t_l/2为1小时。组织间液和腹腔液的舒巴坦浓度与血中浓度相当。血浆蛋白结合率为38%。可透入有炎症的脑膜。经尿排出给药量的85%。血液透析可清除本品。

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1.药效学抗菌谱：舒巴坦为半合成β-内酰胺酶抑制药，很少单独使用。与氨苄西林合用可使葡萄球菌、卡他球菌、奈瑟球菌、嗜血杆菌、大肠杆菌、克雷伯杆菌、部分变形杆菌、拟杆菌等对氨苄西林的最低抑菌浓度下降而增效。使产酶菌株对氨苄西林恢复敏感。单独应用对奈瑟球菌有抗菌作用。 2.药动学口服后吸收差。肌内注射0.5g 30分钟后C_max为13mg/L。静脉滴注0.5g，C_max为30mg/L。t_l/2为1小时。组织间液和腹腔液的舒巴坦浓度与血中浓度相当。血浆蛋白结合率为38%。可透入有炎症的脑膜。经尿排出给药量的85%。血液透析可清除本品。

【标准名称】：

舒巴坦

【英文名称】：

Sulbactam

【别名】：

舒巴克坦；青霉烷砜钠。

【分类】：

抗感染药物

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