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阿奇霉素

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撰稿：

张海涛（海南医学院）

1.药效学 (1)抗菌机制主要与细菌核糖体的50S亚单位结合，抑制细菌蛋白合成。 (2)抗菌谱对化脓性链球菌、肺炎链球菌及流感嗜血杆菌具杀菌作用，对甲氧西林敏感葡萄球菌属、少数大肠埃希菌、沙门菌属、志贺菌属具抑菌作用。对葡萄球菌属、链球菌属等革兰阳性球菌的抗菌作用较差，对流感嗜血杆菌及卡他莫拉菌的抗菌作用较强。对消化链球菌属等厌氧菌、肺炎支原体及沙眼衣原体等具良好抗微生物作用。 2.药动学口服后迅速吸收，生物利用度为37%。口服500mg后，t_max为2.5～2.6小时，C_max为0.4～0.45mg/L。在体内分布广泛。t_l/2为35～48小时，给药量的一半以上以原形经胆道排出。

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1.药效学 (1)抗菌机制主要与细菌核糖体的50S亚单位结合，抑制细菌蛋白合成。 (2)抗菌谱对化脓性链球菌、肺炎链球菌及流感嗜血杆菌具杀菌作用，对甲氧西林敏感葡萄球菌属、少数大肠埃希菌、沙门菌属、志贺菌属具抑菌作用。对葡萄球菌属、链球菌属等革兰阳性球菌的抗菌作用较差，对流感嗜血杆菌及卡他莫拉菌的抗菌作用较强。对消化链球菌属等厌氧菌、肺炎支原体及沙眼衣原体等具良好抗微生物作用。 2.药动学口服后迅速吸收，生物利用度为37%。口服500mg后，t_max为2.5～2.6小时，C_max为0.4～0.45mg/L。在体内分布广泛。t_l/2为35～48小时，给药量的一半以上以原形经胆道排出。

【标准名称】：

阿奇霉素

【英文名称】：

Azithromycin

【别名】：

希舒美；泰力特；芙奇星；丽珠奇乐。

【分类】：

抗感染药物

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