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撰稿:
张海涛 (海南医学院)
1.药效学 本品在体内迅速转为阿昔洛韦,在体内外对I型、Ⅱ型单纯疱疹病毒和带状疱疹病毒有抗病毒作用。其作用机制是在体内转化为三磷酸化合物,干扰单纯疱疹病毒DNA聚合酶作用,抑制病毒DNA复制。对单纯疱疹病毒的作用较对带状疱疹病毒作用强。 2.药动学 口服1g后生物利用度为54.5%。其吸收不受食物影响。口服1g后血药峰浓度(Cmax)为5.65mg/L,平均AUC为19.52mg·h/L。血浆蛋白结合率为13.5%~17.9%。体内无蓄积,其标记化合物在尿和粪便中分别 45.6%、47%。消除半衰期(t1/2)2.5~3.3小时。
1.药效学 本品在体内迅速转为阿昔洛韦,在体内外对I型、Ⅱ型单纯疱疹病毒和带状疱疹病毒有抗病毒作用。其作用机制是在体内转化为三磷酸化合物,干扰单纯疱疹病毒DNA聚合酶作用,抑制病毒DNA复制。对单纯疱疹病毒的作用较对带状疱疹病毒作用强。 2.药动学 口服1g后生物利用度为54.5%。其吸收不受食物影响。口服1g后血药峰浓度(Cmax)为5.65mg/L,平均AUC为19.52mg·h/L。血浆蛋白结合率为13.5%~17.9%。体内无蓄积,其标记化合物在尿和粪便中分别 45.6%、47%。消除半衰期(t1/2)2.5~3.3小时。
【标准名称】:
伐昔洛韦
【英文名称】:
Valaciclovir
【别名】:
万乃洛韦;明竹欣;VALTREX;ZELITREX。
【分类】:
抗感染药物
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撰稿

张海涛 (作者空间)

海南医学院

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