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膦甲酸钠

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撰稿：

张海涛（海南医学院）

1．药效学本品系无机焦磷酸盐的有机同系物。可非竞争性阻断病毒DNA多聚酶的磷酸盐结合部位，抑制病毒DNA链的延长。可抑制单纯疱疹（HSV-I型和HSV-Ⅱ型）、带状疱疹、EB病毒、人疱疹病毒-6、巨细胞病毒的复制。 2．药动学口服吸收差，生物利用度为12%～22%。血浆蛋白结合率为14%～17%。静滴47～57mg/kg，每8小时1次后血药峰浓度（C_max）可达575mmol/L。半衰期（t_1/2）为2～6小时。主要经肾小球过滤和肾小管分泌排泄，80%～87%经肾排出，血液透析清除率80ml/min。

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1．药效学本品系无机焦磷酸盐的有机同系物。可非竞争性阻断病毒DNA多聚酶的磷酸盐结合部位，抑制病毒DNA链的延长。可抑制单纯疱疹（HSV-I型和HSV-Ⅱ型）、带状疱疹、EB病毒、人疱疹病毒-6、巨细胞病毒的复制。 2．药动学口服吸收差，生物利用度为12%～22%。血浆蛋白结合率为14%～17%。静滴47～57mg/kg，每8小时1次后血药峰浓度（C_max）可达575mmol/L。半衰期（t_1/2）为2～6小时。主要经肾小球过滤和肾小管分泌排泄，80%～87%经肾排出，血液透析清除率80ml/min。

【标准名称】：

膦甲酸钠

【英文名称】：

Foscarnet Sodium

【别名】：

膦甲酸；可耐；PFA。

【分类】：

抗感染药物

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