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茚地那韦

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撰稿：

张海涛（海南医学院）

1.药效学本品系HIV蛋白酶抑制剂。与HIV蛋白酶的活性部位结合并抑制其活性，使HIV病毒的多蛋白前体不能分割成不同功能的蛋白，导致不成熟的非传染性病毒颗粒形成。 2.药动学口服达峰时间（t_max）为（0.8±0.3）小时。生物利用度80%。口服800mg后稳态AUC为（30691±11407）nM·h，稳态C_max为(12617±4037) nM，进食高热量、高脂、高蛋白食物后C_max和AUC减低。血浆蛋白结合率为60%。在肝脏经CYP3A4代谢。主要由尿和粪便排出。半衰期（t_1/2）为（1.8±0.4）小时。轻、中度肝功能损害者t_1/2可延长至（2.8±0.5）小时。

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1.药效学本品系HIV蛋白酶抑制剂。与HIV蛋白酶的活性部位结合并抑制其活性，使HIV病毒的多蛋白前体不能分割成不同功能的蛋白，导致不成熟的非传染性病毒颗粒形成。 2.药动学口服达峰时间（t_max）为（0.8±0.3）小时。生物利用度80%。口服800mg后稳态AUC为（30691±11407）nM·h，稳态C_max为(12617±4037) nM，进食高热量、高脂、高蛋白食物后C_max和AUC减低。血浆蛋白结合率为60%。在肝脏经CYP3A4代谢。主要由尿和粪便排出。半衰期（t_1/2）为（1.8±0.4）小时。轻、中度肝功能损害者t_1/2可延长至（2.8±0.5）小时。

【标准名称】：

茚地那韦

【英文名称】：

Indinavir

【别名】：

佳息患；Crixivan。

【分类】：

抗感染药物

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