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依巴斯汀

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审稿：

张海涛（海南医学院）

1．药效学本品系组胺H₁受体拮抗剂，中长效抗组胺药。对组胺H₁受体有选择性抑制作用，抑制组胺释放。对中枢神经系统的H₁受体拮抗作用和抗胆碱作用很弱。 2．药代学本品很难通过血-脑屏障。口服1～2小时生效，血浆浓度达峰时间（t_max）为4～6小时。可持续24小时。血浆蛋白结合率98%。表观分布容积（Vd）为90～140L。肝脏CYP₄₅₀代谢，经尿和粪便排出。消除半衰期(t_1/₂_β)为14～16小时。

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1．药效学本品系组胺H₁受体拮抗剂，中长效抗组胺药。对组胺H₁受体有选择性抑制作用，抑制组胺释放。对中枢神经系统的H₁受体拮抗作用和抗胆碱作用很弱。 2．药代学本品很难通过血-脑屏障。口服1～2小时生效，血浆浓度达峰时间（t_max）为4～6小时。可持续24小时。血浆蛋白结合率98%。表观分布容积（Vd）为90～140L。肝脏CYP₄₅₀代谢，经尿和粪便排出。消除半衰期(t_1/₂_β)为14～16小时。

【标准名称】：

依巴斯汀

【英文名称】：

Ebastine

【别名】：

苏迪。

【分类】：

抗过敏药

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