伊沙匹隆-临床诊疗知识库

首页 > 药品 > 化学药品 > 伊沙匹隆

伊沙匹隆

伊沙匹隆

药品概述

化学式
适应证
用法用量
不良反应
禁忌证
注意事项
药物相互作用
用药说明
制剂与规格

临床文献

撰稿：

药品库编写组

审稿：

高明（天津市肿瘤医院）

(1)药效学是微管抑制药，属于从黏细菌中分离出来的埃坡霉素及其类似物一类抗肿瘤药，直接与微管的β微管蛋白亚单位结合，将细胞周期阻滞在有丝分裂期，从而导致细胞死亡，此外还有抗血管形成作用。 (2)药动学静脉滴注3小时血药浓度达到峰值。单剂给予40mg/m²后，平均血药峰浓度为252ng/ml平均曲线下面积(AUC) 为2143 (ng•h)/ml。在15～75mg/m²范围内本品药动学呈线性。血浆蛋白结合率为67%～77%。稳态时平均分布容积超过1000L。主要在肝内代谢。代谢物被分泌到尿和粪便中，86%于7日内经粪便(65%)和尿(21%)排泄，原形药在粪便和尿中分别约占1.6%和5.6%。终末相半衰期约52小时。每3周给药1次无血浆药物蓄积。

收藏

(1)药效学是微管抑制药，属于从黏细菌中分离出来的埃坡霉素及其类似物一类抗肿瘤药，直接与微管的β微管蛋白亚单位结合，将细胞周期阻滞在有丝分裂期，从而导致细胞死亡，此外还有抗血管形成作用。 (2)药动学静脉滴注3小时血药浓度达到峰值。单剂给予40mg/m²后，平均血药峰浓度为252ng/ml平均曲线下面积(AUC) 为2143 (ng•h)/ml。在15～75mg/m²范围内本品药动学呈线性。血浆蛋白结合率为67%～77%。稳态时平均分布容积超过1000L。主要在肝内代谢。代谢物被分泌到尿和粪便中，86%于7日内经粪便(65%)和尿(21%)排泄，原形药在粪便和尿中分别约占1.6%和5.6%。终末相半衰期约52小时。每3周给药1次无血浆药物蓄积。

【标准名称】：

伊沙匹隆

【英文名称】：

lxabepilone

【分类】：

抗肿瘤药物

药品概述临床文献

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求，方便快速、便捷的获取实用的医学信息，辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍

临床诊疗知识库现支持机构用户及个人包时用户开通服务。如需开通机构账号，请机构管理员联系我们，联系电话：010-58882667；个人包时开通请直接点击“个人包时订购”，开通后即可使用。

收藏

药品概述临床文献

认证专家

撰稿

药品库编写组

审稿

高明 (作者空间)

天津市肿瘤医院

热门关注

免责声明：本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考，不代替医生的诊断和医嘱。