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撰稿:
药品库编写组
审稿:
高明 (天津市肿瘤医院)
(1)药效学 能抑制真核细胞蛋白质的合成,使多聚核糖体解聚,是干扰核糖体功能的抗癌药物。对G1、G2期细胞杀伤作用最强,抑制DNA的合成,抑制慢性粒细胞白血病慢性期细胞生长,高浓度还能促使产生更多的慢粒凋亡细胞。 (2)药动学 静脉注射2小时后,本品在各组织的浓度迅速下降,而在骨髓的浓度下降较慢。半衰期为3~50分钟。主要代谢在肝,经肾脏及胆道排泄,少量经粪便排泄。在排出物中,原形药占1/3。给药后24小时内的排出量约占给药总量的50%,其中42.2%经尿排出,6.3%经粪便排出。
(1)药效学 能抑制真核细胞蛋白质的合成,使多聚核糖体解聚,是干扰核糖体功能的抗癌药物。对G1、G2期细胞杀伤作用最强,抑制DNA的合成,抑制慢性粒细胞白血病慢性期细胞生长,高浓度还能促使产生更多的慢粒凋亡细胞。 (2)药动学 静脉注射2小时后,本品在各组织的浓度迅速下降,而在骨髓的浓度下降较慢。半衰期为3~50分钟。主要代谢在肝,经肾脏及胆道排泄,少量经粪便排泄。在排出物中,原形药占1/3。给药后24小时内的排出量约占给药总量的50%,其中42.2%经尿排出,6.3%经粪便排出。
【标准名称】:
高三尖杉酯碱
【英文名称】:
Homoharringtonine
【分类】:
抗肿瘤药物
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药品库编写组

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高明 (作者空间)

天津市肿瘤医院

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