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撰稿:
药品库编写组
审稿:
高明 (天津市肿瘤医院)
(1)药效学 是一种口服的非甾体类雄激素拮抗剂,可与雄激素竞争雄激素受体,进入细胞核与核蛋白结合抑制雄激素依赖性前列腺癌细胞的生长。 (2)药动学 口服250mg后1小时,血药浓度达峰值10~20μg/L;服药后2小时,其主要活性代谢产物2-羟基氟他胺的血浓度达峰值1.3mg/L,血浆蛋白结合率均在85%以上,2-羟基氟他胺半衰期为6小时,老年患者半衰期可延长至8小时。在尿、粪、胆汁中的累积排泄百分率均甚少。
(1)药效学 是一种口服的非甾体类雄激素拮抗剂,可与雄激素竞争雄激素受体,进入细胞核与核蛋白结合抑制雄激素依赖性前列腺癌细胞的生长。 (2)药动学 口服250mg后1小时,血药浓度达峰值10~20μg/L;服药后2小时,其主要活性代谢产物2-羟基氟他胺的血浓度达峰值1.3mg/L,血浆蛋白结合率均在85%以上,2-羟基氟他胺半衰期为6小时,老年患者半衰期可延长至8小时。在尿、粪、胆汁中的累积排泄百分率均甚少。
【标准名称】:
氟他胺
【英文名称】:
Flutamide
【别名】:
福至尔;缓退瘤;FLUTAN。
【分类】:
抗肿瘤药物
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高明 (作者空间)

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