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阿那曲唑

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撰稿：

药品库编写组

审稿：

高明（天津市肿瘤医院）

(1)药效学为高效、高选择性的非甾体类芳香酶抑制剂，可以抑制绝经后妇女外周组织中芳香化酶复合物的作用，减少循环中的雌二醇水平，间接地抑制肿瘤生长。 (2)药动学口服达峰时间为2小时,7日以后血药浓度可达稳态浓度的90%～95%。血浆蛋白结合率为40%。服药后72小时内大部分经过N-脱烷基化、羟基化和葡糖醛酸化而代谢，代谢产物72小时后，从尿和粪便中排出85%～87%，仅10%以原形经尿液排出,消除相半衰期(t_1/2_β)为40～50小时。

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(1)药效学为高效、高选择性的非甾体类芳香酶抑制剂，可以抑制绝经后妇女外周组织中芳香化酶复合物的作用，减少循环中的雌二醇水平，间接地抑制肿瘤生长。 (2)药动学口服达峰时间为2小时,7日以后血药浓度可达稳态浓度的90%～95%。血浆蛋白结合率为40%。服药后72小时内大部分经过N-脱烷基化、羟基化和葡糖醛酸化而代谢，代谢产物72小时后，从尿和粪便中排出85%～87%，仅10%以原形经尿液排出,消除相半衰期(t_1/2_β)为40～50小时。

【标准名称】：

阿那曲唑

【英文名称】：

Anastrozole

【别名】：

阿那舒唑；艾达；瑞斯意；瑞婷；瑞宁得。

【分类】：

抗肿瘤药物

药品概述临床文献不良反应文献药品说明书

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