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氨鲁米特

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撰稿：

药品库编写组

审稿：

高明（天津市肿瘤医院）

(1)药效学对胆固醇转变为孕烯醇酮的裂解酶系具有抑制作用，对皮质激素合成和代谢的其他转变过程也有一定抑制作用，在外周组织中能通过阻断芳香化酶抑制雌激素的生成，达到抑制肿瘤生长作用。 (2)药动学口服1.5小时血药浓度达高峰。半衰期为12.5小时，治疗2～32 周后降为7小时左右。血浆蛋白结合率20%～25%。经肝脏代谢，50%以原形经尿排泄。服药3～5日后，肾上腺皮质功能开始受抑制。停药36～72小时后，肾上腺皮质恢复正常分泌功能。

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(1)药效学对胆固醇转变为孕烯醇酮的裂解酶系具有抑制作用，对皮质激素合成和代谢的其他转变过程也有一定抑制作用，在外周组织中能通过阻断芳香化酶抑制雌激素的生成，达到抑制肿瘤生长作用。 (2)药动学口服1.5小时血药浓度达高峰。半衰期为12.5小时，治疗2～32 周后降为7小时左右。血浆蛋白结合率20%～25%。经肝脏代谢，50%以原形经尿排泄。服药3～5日后，肾上腺皮质功能开始受抑制。停药36～72小时后，肾上腺皮质恢复正常分泌功能。

【标准名称】：

氨鲁米特

【英文名称】：

Aminoglutethimide

【别名】：

氨基导眠能；氨格鲁米特；氨苯哌酮；奥美定；ORIMENTEN, AMINOBLASTIN,AG。

【分类】：

抗肿瘤药物

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