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撰稿:
药品库编写组
审稿:
高明 (天津市肿瘤医院)
1. 药效学 抑制神经元突触对去甲肾上腺素的摄取,增加5-羟色胺浓度,影响痛觉传递。 2. 药动学 口服10~20分钟起效,25~35分钟达峰,作用维持4~8小时,在肝内代谢,80%以原形及代谢产从尿中排泄。
1. 药效学 抑制神经元突触对去甲肾上腺素的摄取,增加5-羟色胺浓度,影响痛觉传递。 2. 药动学 口服10~20分钟起效,25~35分钟达峰,作用维持4~8小时,在肝内代谢,80%以原形及代谢产从尿中排泄。
【标准名称】:
盐酸曲马多
【英文名称】:
Tramadol hydrochloride
【分类】:
抗肿瘤药物
认证专家
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药品库编写组

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高明 (作者空间)

天津市肿瘤医院

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