安吖啶-临床诊疗知识库

首页 > 药品 > 化学药品 > 安吖啶

安吖啶

安吖啶

药品概述

化学式
适应证
用法用量
不良反应
禁忌证
注意事项
药物相互作用
用药说明
制剂与规格

临床文献

撰稿：

药品库编写组

审稿：

高明（天津市肿瘤医院）

(1)药效学通过插入肿瘤细胞DNA的碱基对之间，干扰DNA的复制及RNA的合成；改变肿瘤细胞细胞膜蛋白质的结构,主要作用于G2期及G2与M边界期，属细胞周期特异性药物。 (2)药动学常静脉给药。口服血药浓度高峰于4～6小时才出现,静脉给药后血浆蛋白结合率为98%，在肝脏代谢，静脉滴注体内血浆清除呈双相曲线，分布相半衰期( t_1/2_α)为10～15 分钟，消除相半衰期(t_1/2_β)为8～9小时。但有报道，肝及肾功能正常者按体表面积静脉注射本品30～200mg/m²，发现本品半衰期呈三相，t_1/2_α为32分钟，t_1/2β为11小时，终末相半衰期(t_1/2_γ) 62小时。以原形或代谢物形式从尿道或胆汁排出。

收藏

(1)药效学通过插入肿瘤细胞DNA的碱基对之间，干扰DNA的复制及RNA的合成；改变肿瘤细胞细胞膜蛋白质的结构,主要作用于G2期及G2与M边界期，属细胞周期特异性药物。 (2)药动学常静脉给药。口服血药浓度高峰于4～6小时才出现,静脉给药后血浆蛋白结合率为98%，在肝脏代谢，静脉滴注体内血浆清除呈双相曲线，分布相半衰期( t_1/2_α)为10～15 分钟，消除相半衰期(t_1/2_β)为8～9小时。但有报道，肝及肾功能正常者按体表面积静脉注射本品30～200mg/m²，发现本品半衰期呈三相，t_1/2_α为32分钟，t_1/2β为11小时，终末相半衰期(t_1/2_γ) 62小时。以原形或代谢物形式从尿道或胆汁排出。

【标准名称】：

安吖啶

【英文名称】：

Amsacrine

【别名】：

胺苯吖啶。

【分类】：

抗肿瘤药物

药品概述临床文献

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求，方便快速、便捷的获取实用的医学信息，辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍

临床诊疗知识库现支持机构用户及个人包时用户开通服务。如需开通机构账号，请机构管理员联系我们，联系电话：010-58882667；个人包时开通请直接点击“个人包时订购”，开通后即可使用。

收藏

药品概述临床文献

认证专家

撰稿

药品库编写组

审稿

高明 (作者空间)

天津市肿瘤医院

热门关注

免责声明：本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考，不代替医生的诊断和医嘱。