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撰稿:
药品库编写组
审稿:
高明 (天津市肿瘤医院)
(1)药效学 对多种移植性动物肿瘤有抑制作用,增强动物的单核巨噬细胞系统的吞噬能力,抑制肿瘤细胞DNA的合成,从而抑制恶性细胞的增殖。 (2)药动学 达到完全或部分缓解需30~108日,平均65.1日,给小鼠灌胃后血药浓度达峰时间( tmax)15.1小时,半衰期为21小时,经静脉注射消除相半衰期(t1/2β)为17.5小时;经灌胃清除率为1.38ml/h,静脉途径的清除率为6.38ml/h。在肝胆代谢,主要从粪便排出。生物利用度约46.48%,口服仅约半量被吸收。
(1)药效学 对多种移植性动物肿瘤有抑制作用,增强动物的单核巨噬细胞系统的吞噬能力,抑制肿瘤细胞DNA的合成,从而抑制恶性细胞的增殖。 (2)药动学 达到完全或部分缓解需30~108日,平均65.1日,给小鼠灌胃后血药浓度达峰时间( tmax)15.1小时,半衰期为21小时,经静脉注射消除相半衰期(t1/2β)为17.5小时;经灌胃清除率为1.38ml/h,静脉途径的清除率为6.38ml/h。在肝胆代谢,主要从粪便排出。生物利用度约46.48%,口服仅约半量被吸收。
【标准名称】:
靛玉红
【英文名称】:
Indirubin
【分类】:
抗肿瘤药物
认证专家
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药品库编写组

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高明 (作者空间)

天津市肿瘤医院

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