盐酸格拉司琼-临床诊疗知识库

首页 > 药品 > 化学药品 > 盐酸格拉司琼

盐酸格拉司琼

盐酸格拉司琼

药品概述

化学式
适应证
用法用量
不良反应
禁忌证
注意事项
药物相互作用
用药说明
制剂与规格

临床文献

不良反应文献

全部

药品说明书

撰稿：

药品库编写组

审稿：

高明（天津市肿瘤医院）

(1)药效学止吐作用较昂丹司琼强。是强效、高选择性的外周神经元和中枢神经系统内5-羟色胺3(5-HT₃)受体拮抗药。 (2)药动学口服血药浓度达峰时间为3小时，静脉注射20μg/kg或40μg/kg后，平均血药浓度峰值分别为13.7μg/L和42.8μg/L。消除相半衰期(t_1/2_β) 3.1～5.9小时。血清蛋白结合率约为66%。主要代谢途径为N-去烷基化及芳香环氧化后再被共轭化，8%～9%以原形、70%以代谢物的形式从尿中排出，15%从粪便中排出。

盐酸格拉司琼

收藏

(1)药效学止吐作用较昂丹司琼强。是强效、高选择性的外周神经元和中枢神经系统内5-羟色胺3(5-HT₃)受体拮抗药。 (2)药动学口服血药浓度达峰时间为3小时，静脉注射20μg/kg或40μg/kg后，平均血药浓度峰值分别为13.7μg/L和42.8μg/L。消除相半衰期(t_1/2_β) 3.1～5.9小时。血清蛋白结合率约为66%。主要代谢途径为N-去烷基化及芳香环氧化后再被共轭化，8%～9%以原形、70%以代谢物的形式从尿中排出，15%从粪便中排出。

【标准名称】：

盐酸格拉司琼

【英文名称】：

Granisetron Hydrochloride

【分类】：

抗肿瘤药物

药品概述临床文献不良反应文献药品说明书

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求，方便快速、便捷的获取实用的医学信息，辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍

临床诊疗知识库现支持机构用户及个人包时用户开通服务。如需开通机构账号，请机构管理员联系我们，联系电话：010-58882667；个人包时开通请直接点击“个人包时订购”，开通后即可使用。

盐酸格拉司琼

收藏

药品概述临床文献不良反应文献药品说明书

认证专家

撰稿

药品库编写组

审稿

高明 (作者空间)

天津市肿瘤医院

热门关注

免责声明：本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考，不代替医生的诊断和医嘱。