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盐酸托烷司琼

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审稿：

高明（天津市肿瘤医院）

(1)药效学能选择性地阻断该反射中外周神经元突触前5-HT3受体兴奋功能，并直接调节中枢神经系统传人迷走神经的5-HT3受体的作用。 (2)药动学口服100mg后达峰时间( t_max)为2～3.5小时，峰值( C_max)为21.7～29μg/L;静脉注射为C_max为82～84μg/L，作用维持24小时。约71%与血浆蛋白结合，成人表观分布容积(Vd) 为400～600L。儿童3～6岁约为145L，7～15岁约为265L。消除相半衰期(t_1/2_β)为7.3小时，代谢不良者，静脉给药后t_1/2_β为30小时，口服给药后42小时。8%以原形尿中排泄，70%以代谢物尿中排泄，15%的代谢产物经粪便排出。代谢正常者，总体清除率1000ml/min，经肾清除率10%。代谢不良者总体清除率为100～200ml/min，清除半衰期延长4～5倍，曲线下面积( AUC)升高5～7倍，而C_max及Vd却与代谢正常者无显著差别。

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(1)药效学能选择性地阻断该反射中外周神经元突触前5-HT3受体兴奋功能，并直接调节中枢神经系统传人迷走神经的5-HT3受体的作用。 (2)药动学口服100mg后达峰时间( t_max)为2～3.5小时，峰值( C_max)为21.7～29μg/L;静脉注射为C_max为82～84μg/L，作用维持24小时。约71%与血浆蛋白结合，成人表观分布容积(Vd) 为400～600L。儿童3～6岁约为145L，7～15岁约为265L。消除相半衰期(t_1/2_β)为7.3小时，代谢不良者，静脉给药后t_1/2_β为30小时，口服给药后42小时。8%以原形尿中排泄，70%以代谢物尿中排泄，15%的代谢产物经粪便排出。代谢正常者，总体清除率1000ml/min，经肾清除率10%。代谢不良者总体清除率为100～200ml/min，清除半衰期延长4～5倍，曲线下面积( AUC)升高5～7倍，而C_max及Vd却与代谢正常者无显著差别。

【标准名称】：

盐酸托烷司琼

【英文名称】：

Tropisetron hydrochloride

【分类】：

抗肿瘤药物

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