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撰稿:
药品库编写组
审稿:
高明 (天津市肿瘤医院)
1.药效学 抗肿瘤。化学结构与多柔比星相近,以很快的速度进入细胞内,抑制DNA聚合酶α和DNA聚合酶β,阻止核酸的合成,嵌入DNA的双螺旋链,使肿瘤细胞终止在G2期,致肿瘤细胞死亡。本品对P388白血病、L1210白血病、Lewis肺癌、B16黑色素瘤和结肠癌38等多种动物移植性肿瘤细胞株的抑制作用与多柔比星相似或略高。 2.药动学 静脉注射30mg/m2后血浆浓度迅速减少,6~8小时后为11ng/ml。5分钟内药物在血浆中迅速被消除,在脾、肺、肾的浓度高,在心脏的浓度较低;8小时内器官组织中药物浓度大幅度下降。分布相半衰期( t1/2α)、消除相半衰期(t1/2β)和终末相半衰期(t1/2γ)分别为0.89分钟、0.46小时及14.2小时,经胆汁随粪便排出。
1.药效学 抗肿瘤。化学结构与多柔比星相近,以很快的速度进入细胞内,抑制DNA聚合酶α和DNA聚合酶β,阻止核酸的合成,嵌入DNA的双螺旋链,使肿瘤细胞终止在G2期,致肿瘤细胞死亡。本品对P388白血病、L1210白血病、Lewis肺癌、B16黑色素瘤和结肠癌38等多种动物移植性肿瘤细胞株的抑制作用与多柔比星相似或略高。 2.药动学 静脉注射30mg/m2后血浆浓度迅速减少,6~8小时后为11ng/ml。5分钟内药物在血浆中迅速被消除,在脾、肺、肾的浓度高,在心脏的浓度较低;8小时内器官组织中药物浓度大幅度下降。分布相半衰期( t1/2α)、消除相半衰期(t1/2β)和终末相半衰期(t1/2γ)分别为0.89分钟、0.46小时及14.2小时,经胆汁随粪便排出。
【标准名称】:
吡柔比星
【英文名称】:
Pirarubicin (PRA)
【别名】:
吡喃阿霉素;THP。
【分类】:
抗肿瘤药物
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高明 (作者空间)

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