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撰稿:
药品库编写组
审稿:
高明 (天津市肿瘤医院)
(1)药效学 抗肿瘤。本品为第一代蒽环类抗肿瘤抗生素。其作用机制与多柔比星相似。本品为细胞周期非特异性药物,其抗瘤谱远较多柔比星为窄,对实体瘤疗效大不如多柔比星和表柔比星。 (2)药动学 不能透过血-脑脊液屏障。静脉给药后40~45分钟,在肝内代谢成具有抗癌活性的柔红霉素醇,分布上以肾脏、脾、肝和心脏浓度较高,分布相半衰期( t1/2α)和消除相半衰期(t1/2β)分别为45分钟和18.5小时,柔红霉素醇t1/2为26.7小时,其他代谢物为50~55小时,13%~25%经肾排泄(其中约25%为具有抗癌活性的代谢物),约40%经胆汁排泄。
(1)药效学 抗肿瘤。本品为第一代蒽环类抗肿瘤抗生素。其作用机制与多柔比星相似。本品为细胞周期非特异性药物,其抗瘤谱远较多柔比星为窄,对实体瘤疗效大不如多柔比星和表柔比星。 (2)药动学 不能透过血-脑脊液屏障。静脉给药后40~45分钟,在肝内代谢成具有抗癌活性的柔红霉素醇,分布上以肾脏、脾、肝和心脏浓度较高,分布相半衰期( t1/2α)和消除相半衰期(t1/2β)分别为45分钟和18.5小时,柔红霉素醇t1/2为26.7小时,其他代谢物为50~55小时,13%~25%经肾排泄(其中约25%为具有抗癌活性的代谢物),约40%经胆汁排泄。
【标准名称】:
柔红霉素
【英文名称】:
Daunorubicin (Daunomycin)
【别名】:
柔毛霉素;红比霉素;正定霉素;Daunomycin;Rubidomycin, DNR。
【分类】:
抗肿瘤药物
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高明 (作者空间)

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