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撰稿:
药品库编写组
审稿:
高明 (天津市肿瘤医院)
1.药效学 抗肿瘤。属细胞周期非特异性药物,作用于增殖细胞周期的S期,与铁的复合物嵌入DNA,引起DNA单链和双链断裂使之破坏分解。 2.药动学 口服无效。肌内注射或静脉注射后在血中消失较快,广泛分布到肝、脾、肾等各组织中,尤以皮肤和肺较多,可透过血-脑脊液屏障。血浆蛋白结合率仅1%。连续静脉滴注4~5日,一日30mg,24小时内血药浓度稳定在146ng/ml。一次量静脉注射后,消除相半衰期(t1/2β)及终末相半衰期(t1/2γ) 分别为24分钟及4小时,3岁以下儿童则为54分钟及3小时。静脉滴注后t1/2β及t1/2γ分别为1.3小时及8.9小时。肌内注射或静脉注射本品15mg,血药峰浓度分别为lμg/ml及3μg/ml,主要经肾排泄,24小时内排出50%~80%,不能被透析清除。
1.药效学 抗肿瘤。属细胞周期非特异性药物,作用于增殖细胞周期的S期,与铁的复合物嵌入DNA,引起DNA单链和双链断裂使之破坏分解。 2.药动学 口服无效。肌内注射或静脉注射后在血中消失较快,广泛分布到肝、脾、肾等各组织中,尤以皮肤和肺较多,可透过血-脑脊液屏障。血浆蛋白结合率仅1%。连续静脉滴注4~5日,一日30mg,24小时内血药浓度稳定在146ng/ml。一次量静脉注射后,消除相半衰期(t1/2β)及终末相半衰期(t1/2γ) 分别为24分钟及4小时,3岁以下儿童则为54分钟及3小时。静脉滴注后t1/2β及t1/2γ分别为1.3小时及8.9小时。肌内注射或静脉注射本品15mg,血药峰浓度分别为lμg/ml及3μg/ml,主要经肾排泄,24小时内排出50%~80%,不能被透析清除。
【标准名称】:
博来霉素
【英文名称】:
Bleomycin(Bleocin)
【别名】:
争光霉素;博莱霉素;Bleocin;BLM。
【分类】:
抗肿瘤药物
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药品库编写组

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高明 (作者空间)

天津市肿瘤医院

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