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卡莫司汀

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撰稿：

药品库编写组

审稿：

高明（天津市肿瘤医院）

(1)药效学抗肿瘤。为细胞周期非特异性抗癌药，在生理条件下经过OH 离子的作用形成异氰酸盐和重氮氢氧化物，抑制DNA聚合酶，抑制DNA修复和RNA合成。对增殖细胞各期均有作用，但对G/S过渡期细胞作用显著，对S期有延缓作用，也作用于G2期。 (2)药动学静脉注射60～170mg/m²，血浆峰浓度可达5nmol/ml，分布相半衰期( t_1/2_α)和消除相半衰期(t_1/2_β)分别为6分钟和68 分钟；在体外血浆内的分解半衰期约15分钟，可通过血-脑脊液屏障，由肝脏代谢，可有肝-肠循环。60%～70%由肾排出（其中原形不到1%），1%由粪排出，10%以二氧化碳形式由呼吸道排出。

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(1)药效学抗肿瘤。为细胞周期非特异性抗癌药，在生理条件下经过OH 离子的作用形成异氰酸盐和重氮氢氧化物，抑制DNA聚合酶，抑制DNA修复和RNA合成。对增殖细胞各期均有作用，但对G/S过渡期细胞作用显著，对S期有延缓作用，也作用于G2期。 (2)药动学静脉注射60～170mg/m²，血浆峰浓度可达5nmol/ml，分布相半衰期( t_1/2_α)和消除相半衰期(t_1/2_β)分别为6分钟和68 分钟；在体外血浆内的分解半衰期约15分钟，可通过血-脑脊液屏障，由肝脏代谢，可有肝-肠循环。60%～70%由肾排出（其中原形不到1%），1%由粪排出，10%以二氧化碳形式由呼吸道排出。

【标准名称】：

卡莫司汀

【英文名称】：

Carmustine (BCNU)

【别名】：

卡氮芥；氯乙亚硝脲；BCNU。

【分类】：

抗肿瘤药物

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