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撰稿:
药品库编写组
审稿:
高明 (天津市肿瘤医院)
(1)药效学 抗肿瘤。为亚硝脲类抗瘤谱较广的药物,其作用机制与洛莫司汀相似,为细胞周期非特异性药,作用于G1期,对处于G1/S过渡期细胞或S早期的细胞最敏感,对G2期细胞亦有抑制作用。 (2)药动学 口服后氯乙基部分6小时达峰浓度,环己基部分3小时达峰浓度,血浆环己基分布相半衰期( t1/2α)为24小时,消除相半衰期(t1/2β)为72小时,氯乙基的半衰期为36小时,与血浆蛋白结合,存在肝-肠循环,可进入脑脊液,为血浆中浓度的15%~30%,约有47%从尿排泄,粪便排泄<5%,<10%自呼吸道排出。
(1)药效学 抗肿瘤。为亚硝脲类抗瘤谱较广的药物,其作用机制与洛莫司汀相似,为细胞周期非特异性药,作用于G1期,对处于G1/S过渡期细胞或S早期的细胞最敏感,对G2期细胞亦有抑制作用。 (2)药动学 口服后氯乙基部分6小时达峰浓度,环己基部分3小时达峰浓度,血浆环己基分布相半衰期( t1/2α)为24小时,消除相半衰期(t1/2β)为72小时,氯乙基的半衰期为36小时,与血浆蛋白结合,存在肝-肠循环,可进入脑脊液,为血浆中浓度的15%~30%,约有47%从尿排泄,粪便排泄<5%,<10%自呼吸道排出。
【标准名称】:
司莫司汀
【英文名称】:
Semustine(Me-CCNU)
【别名】:
甲环亚硝脲;甲基-CCNU;me-CCNU。
【分类】:
抗肿瘤药物
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药品库编写组

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高明 (作者空间)

天津市肿瘤医院

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