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盐酸吉西他滨

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撰稿：

药品库编写组

审稿：

高明（天津市肿瘤医院）

(1)药效学化学结构与阿糖胞苷相似，为细胞周期特异性药，作用于S期，可阻止G1期向S期转化。在细胞内通过脱氧胞嘧啶核苷激酶磷酸化，转化成具有活性的二磷酸核苷( dFd- CDP)及三磷酸核苷(dFdCTP)，抑制DNA 合成，引起细胞程序化死亡。 (2)药动学与血浆蛋白结合极少，半衰期32～94分钟，分布容积与性别有关。总清除率为30～90L/(h•m²)，受年龄和性别影响。体内代谢为无活性的双氟脱氧尿苷(dFdU)，99%经尿排泄，原药的排泄不足10%。

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(1)药效学化学结构与阿糖胞苷相似，为细胞周期特异性药，作用于S期，可阻止G1期向S期转化。在细胞内通过脱氧胞嘧啶核苷激酶磷酸化，转化成具有活性的二磷酸核苷( dFd- CDP)及三磷酸核苷(dFdCTP)，抑制DNA 合成，引起细胞程序化死亡。 (2)药动学与血浆蛋白结合极少，半衰期32～94分钟，分布容积与性别有关。总清除率为30～90L/(h•m²)，受年龄和性别影响。体内代谢为无活性的双氟脱氧尿苷(dFdU)，99%经尿排泄，原药的排泄不足10%。

【标准名称】：

盐酸吉西他滨

【英文名称】：

Gemcitabine Hydrochloride

【分类】：

抗肿瘤药物

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