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卡培他滨

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撰稿：

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审稿：

高明（天津市肿瘤医院）

(1)药效学为氟尿嘧啶(5-FU)的前体物，对5-FU敏感和耐药的细胞系有抗肿瘤活性。口服产生最终中间体5'-脱氧-5-氟尿苷，在肿瘤组织中经胸苷磷酸化酶催化，将5’-脱氧-5-氟尿苷转化为5-FU。 (2)药动学口服后迅速和完全地转化为最初两种代谢物5’-脱氧-5氟胞苷(5’-DFCR)和5’-脱氧-5-氟尿苷(5’-DFUR)，其后浓度呈指数下降，半衰期为0.5～1.O小时。给药后70%经尿排出。

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(1)药效学为氟尿嘧啶(5-FU)的前体物，对5-FU敏感和耐药的细胞系有抗肿瘤活性。口服产生最终中间体5'-脱氧-5-氟尿苷，在肿瘤组织中经胸苷磷酸化酶催化，将5’-脱氧-5-氟尿苷转化为5-FU。 (2)药动学口服后迅速和完全地转化为最初两种代谢物5’-脱氧-5氟胞苷(5’-DFCR)和5’-脱氧-5-氟尿苷(5’-DFUR)，其后浓度呈指数下降，半衰期为0.5～1.O小时。给药后70%经尿排出。

【标准名称】：

卡培他滨

【英文名称】：

Capecitabine

【别名】：

希罗达；XELODA。

【分类】：

抗肿瘤药物

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