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氟尿嘧啶

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撰稿：

药品库编写组

审稿：

高明（天津市肿瘤医院）

(1)药效学主要抑制S期瘤细胞。在体内先转变为5-氟-2-脱氧尿嘧啶核苷酸，抑制DNA的生物合成，还能掺人RNA，通过阻止尿嘧啶和乳清酸掺入RNA而达到抑制RNA合成的作用。 (2)药动学经由肝脏代谢，大部分分解为二氧化碳，经呼吸道排出体外。约15%在给药1小时内经肾以原形排出体外，大剂量用药能透过血-脑脊液屏障，静脉注射后于半小时内到达脑脊液中，并可维持3小时。分布相半衰期( t_1/2_α) 为10～20分钟，消除相半衰期(t_1/2_β)为20小时。

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(1)药效学主要抑制S期瘤细胞。在体内先转变为5-氟-2-脱氧尿嘧啶核苷酸，抑制DNA的生物合成，还能掺人RNA，通过阻止尿嘧啶和乳清酸掺入RNA而达到抑制RNA合成的作用。 (2)药动学经由肝脏代谢，大部分分解为二氧化碳，经呼吸道排出体外。约15%在给药1小时内经肾以原形排出体外，大剂量用药能透过血-脑脊液屏障，静脉注射后于半小时内到达脑脊液中，并可维持3小时。分布相半衰期( t_1/2_α) 为10～20分钟，消除相半衰期(t_1/2_β)为20小时。

【标准名称】：

氟尿嘧啶

【英文名称】：

Fluorouracil (5-FU)

【别名】：

5-氟尿嘧啶；5-FU。

【分类】：

抗肿瘤药物

药品概述临床文献不良反应文献药品说明书

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