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撰稿:
药品库编写组
审稿:
高明 (天津市肿瘤医院)
(1)药效学 为细胞周期特异性药物,对S周期的细胞最敏感,除能抑制细胞DNA的合成外,还能轻度抑制RNA合成,由磷酸核糖转移酶转为6-TG核糖核苷酸后,通过对鸟苷酸激酶的抑制作用,可阻止一磷酸鸟苷(GMP)磷酸化为二磷酸鸟苷(GDP),代谢为脱氧核糖三磷酸后,能掺入DNA,因而进一步抑制核酸的生物合成。 (2)药动学 口服吸收约30%,小量能过血-脑脊液屏障,活化及分解过程均在肝脏,静脉注射半衰期为25~240分钟,平均为80分钟。经肾脏排泄,一次口服,约40%的药物在24小时内以代谢产物形式经尿排出,尿中仅能测出微量的硫鸟嘌呤。
(1)药效学 为细胞周期特异性药物,对S周期的细胞最敏感,除能抑制细胞DNA的合成外,还能轻度抑制RNA合成,由磷酸核糖转移酶转为6-TG核糖核苷酸后,通过对鸟苷酸激酶的抑制作用,可阻止一磷酸鸟苷(GMP)磷酸化为二磷酸鸟苷(GDP),代谢为脱氧核糖三磷酸后,能掺入DNA,因而进一步抑制核酸的生物合成。 (2)药动学 口服吸收约30%,小量能过血-脑脊液屏障,活化及分解过程均在肝脏,静脉注射半衰期为25~240分钟,平均为80分钟。经肾脏排泄,一次口服,约40%的药物在24小时内以代谢产物形式经尿排出,尿中仅能测出微量的硫鸟嘌呤。
【标准名称】:
硫鸟嘌呤
【英文名称】:
Tioguanine (6-TG)
【别名】:
6-硫代鸟嘌呤;兰快舒;兰快疗。
【分类】:
抗肿瘤药物
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药品库编写组

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高明 (作者空间)

天津市肿瘤医院

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