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放线菌素D

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审稿：

高明（天津市肿瘤医院）

1.药效学主要作用于RNA，高浓度时则同时影响RNA与DNA合成，嵌合于DNA双链内与鸟嘌呤基团结合，抑制DNA依赖的RNA聚合酶活力，干扰细胞的转录过程，为细胞周期非特异性药物，以G期尤为敏感，阻碍G期细胞进入S期。 2.药动学静脉注射后迅速分布至各组织，不易透过血-脑脊液屏障，半衰期为36小时，原形药10%～20%由尿排出，50%～90%由胆道随粪便排出。

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1.药效学主要作用于RNA，高浓度时则同时影响RNA与DNA合成，嵌合于DNA双链内与鸟嘌呤基团结合，抑制DNA依赖的RNA聚合酶活力，干扰细胞的转录过程，为细胞周期非特异性药物，以G期尤为敏感，阻碍G期细胞进入S期。 2.药动学静脉注射后迅速分布至各组织，不易透过血-脑脊液屏障，半衰期为36小时，原形药10%～20%由尿排出，50%～90%由胆道随粪便排出。

【标准名称】：

放线菌素D

【英文名称】：

Dactinomycin

【别名】：

更生霉素；Actinomycin D；ACTD。

【分类】：

抗肿瘤药物

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